Carnitine deficiëntie

Carnitine deficiëntie

Deze besloten groep is opgericht voor mensen en ouders van kinderen met een carnitine deficiëntie, andere betrokkenen. Doel is het delen van ervaringen en kennis.

Carnitine deficiëntie heeft verschillende vormen. Primair (aangeboren, genetisch defect), secundair (als gevolg van een andere aandoening) en soms met onbekende oorzaak. Ook mensen die (nog) geen diagnose hebben maar wel een tekort, zijn van harte welkom!